La ANMAT de Argentina prohíbe implantes médicos falsificados y desinfectantes no registrados
2 fuentes · Argentina
Quién lo informó
- Clarin
- La Nacion
Qué significan los colores
- Izquierda
- Centroizquierda
- Centro
- Centroderecha
- Derecha
- Un bloque rayado indica que el medio está vinculado a un Estado o controlado por él.
La orientación política indica dónde se sitúa el medio dentro de la política de su propio país. Nunca es una posición en una única escala global.
La tendencia política es comparable dentro de un país, no entre países, y por eso la barra agrupa por país primero. Las emisoras de financiación pública no se marcan como vinculadas al Estado.
El propietario de cada medio se indica como dato, y no como un juicio sobre el medio.
Todas las fuentes de esta historia informan desde Argentina.
Todos los medios que cubrieron esta historia comparten la misma tendencia política; téngalo en cuenta al leer.
Traducido del original en inglés, que se escribió a partir de las fuentes que se enumeran abajo.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha emitido varias prohibiciones a nivel nacional sobre la venta y distribución de productos médicos y suministros de limpieza debido a riesgos para la salud e irregularidades. La agencia prohibió el desinfectante de superficies Clean On después de que las investigaciones revelaran que los productos carecían de datos obligatorios, tales como números de lote, fechas de fabricación, fechas de vencimiento e instrucciones de dosificación. La ANMAT determinó que el producto era ilegítimo porque fue producido y vendido por una empresa distinta al titular registrado, y el registro del fabricante, Nolor S.R.L. había sido cancelado. En consecuencia, la agencia afirmó que no podía garantizar la calidad, seguridad o eficacia del desinfectante.
En una acción separada, la ANMAT prohibió el uso de tornillos de implantes médicos de la marca Bio Asist-Implants tras una inspección en una empresa de ortopedia en San Juan. Los investigadores descubrieron que los tornillos tenían fechas de vencimiento originales que ya habían pasado, pero se estaban vendiendo con etiquetas nuevas que extendían su validez. Los fabricantes originales informaron que los artículos no coincidían con los dispositivos legítimos y que algunos habían vencido desde 2019. La ANMAT concluyó que estos productos eran falsificados, vencidos y reacondicionados.
Adicionalmente, la agencia prohibió el uso de un ecógrafo Doppler color portátil Mindray y dos transductores Mindray. Se informó que estas unidades específicas fueron robadas de un vehículo en Quilmes el 15 de julio. Debido a que el estado actual de conservación y la ubicación del equipo son desconocidos, la ANMAT prohibió su uso para garantizar una fiscalización adecuada.
Cómo lo enmarcó cada lado
- Centroderecha
- Ambos medios presentaron los hechos como un asunto de salud y seguridad pública, centrándose en las acciones regulatorias tomadas por la ANMAT para retirar productos peligrosos o fraudulentos del mercado.
Fuentes
100% de las afirmaciones de este artículo se rastrearon hasta los artículos de origen citados arriba.