Hanmi Pharm firma acuerdo de licencia de 2.300 millones de dólares con Genentech para candidato a fármaco contra la obesidad
2 fuentes · Corea del Sur · 1 de ellas vinculada a un Estado
Quién lo informó
- Yonhap
- The Korea Herald
Qué significan los colores
- Izquierda
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- Centroderecha
- Derecha
- Un bloque rayado indica que el medio está vinculado a un Estado o controlado por él.
La orientación política indica dónde se sitúa el medio dentro de la política de su propio país. Nunca es una posición en una única escala global.
La tendencia política es comparable dentro de un país, no entre países, y por eso la barra agrupa por país primero. Las emisoras de financiación pública no se marcan como vinculadas al Estado.
El propietario de cada medio se indica como dato, y no como un juicio sobre el medio.
Todas las fuentes de esta historia informan desde Corea del Sur.
Traducido del original en inglés, que se escribió a partir de las fuentes que se enumeran abajo.
Hanmi Pharmaceutical anunció el lunes que ha firmado un acuerdo de licencia exclusivo con Genentech, miembro con sede en EE. UU. del Grupo Roche, para su candidato a fármaco contra la obesidad HM17321. El acuerdo está valorado en hasta 3,2 billones de wones, o aproximadamente 2.300 millones de dólares estadounidenses, incluyendo hitos de desarrollo, regulatorios y de comercialización. Bajo los términos del acuerdo, Genentech recibirá derechos exclusivos para investigar, desarrollar, fabricar y comercializar el fármaco en todo el mundo, excepto en Corea del Sur, donde Hanmi conservará los derechos.
HM17321 es un análogo de uro-cortina-2 (UCN2) de acción prolongada diseñado para tratar la obesidad y afecciones relacionadas, como la diabetes tipo 2. El fármaco pretende proporcionar un enfoque diferenciado al reducir selectivamente la grasa corporal mientras preserva o aumenta la masa y la función muscular. Esto lo distingue de las terapias basadas en GLP-1, que han sido señaladas por causar reducciones en la masa corporal magra. Hanmi Pharmaceutical afirmó que los estudios preclínicos mostraron resultados prometedores para el candidato tanto como tratamiento independiente como en combinación con terapias GLP-1.
Hanmi recibió la autorización de nuevo fármaco en investigación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en noviembre del año pasado y actualmente está llevando a cabo un ensayo clínico de Fase 1. Hanmi será responsable de completar esta fase inicial, después de la cual Genentech asumirá el desarrollo comenzando con los ensayos de Fase 2. Tras el anuncio, las acciones de Hanmi Pharmaceutical en la bolsa Kopsi subieron un 30 por ciento para cerrar en 540.000 wones.
Cómo lo enmarcó cada lado
- Centro
- El medio centrista se centró en los términos contractuales y el cronograma de desarrollo clínico.
- Centroderecha
- El medio centro-derecha enfatizó la naturaleza financiera récord del acuerdo y su impacto en el precio de las acciones de la empresa.
Fuentes
100% de las afirmaciones de este artículo se rastrearon hasta los artículos de origen citados arriba.